Miguelito, me parece estupendo que te hagas visible aportando tu experiencia de la que muchos podemos aprender y a valorar cada momento (no dejar para otro día).
Gracias 😘
Hola Miguel, hace poco más de un año que empecé a conocer la ELA y cada día me siento más afortunado de conocer a personas como tú, Pepe Tarriza, Reichel, Araceli, Marcos y alguno más que conozco en persona, y no sabéis las clases de vida y de humildad que nos dais a diario, que pena que no vivamos la vida así nosotros, porque no tenemos una fecha marcada, que pena, porque casi ninguno la tenemos y no lo aprovechamos igual.
Que ganas de volver a verte
Jesús Gómez, miembro de Bikers por la ELA
Nos vemos
Un saludo
Gracias Jesús me alegro mucho de que guste. Mucho ánimo y ya sabes a vivir el día a día sin pensar mucho en el futuro. Disfruta de lo que tienes al lado.
leugiM, quiero decirte lo afortunada de conocerte y tambien a Raquel son una pareja extraordinaria, me encanta tus dotes de escritor y como afrontas tu nueva vida, que guay lo de tus superpoderes y has logrado cambios buenos a nivel familiar y amical no lo dudo y cuentas conmigo para todo un super beso y a seguir….
Miguel, eres increible.
Estoy enganchada a tu blog, me encanta tu manera de escribir tan natural y sobre todo, ese espíritu luchador, positivo y tan lleno de energía que contagia. Aunque no voy a negar que yo he sido una de esas personas que ha soltado lagrimones como puños leyéndote.
Yo también creo que vas a ser ese caso raro de ELA que remite.
Adelante Miguel. Todo mi cariño y un puñado bien grande de fuerzas, que creo que no te hacen falta por que te veo más que cargado de ellas. Besos a tí y a toda la familia.
Hola Miguel,
Creo que tu actitud frente a tu enfermedad te está ayudando a tanto a ti asi como a tus seres queridos, estas consiguiendo tu
propósito. Es una gran prueba de generosidad y amor.
Un abrazo y gracias por compartir tu valioso testimonio y espero sigas haciendolo con la misma vitalidad que trasmiten tus palabras.
lǝuƃıM 
16 respuestas a “1-CAPITULOS 1 al 5”
Miguelito, me parece estupendo que te hagas visible aportando tu experiencia de la que muchos podemos aprender y a valorar cada momento (no dejar para otro día).
Gracias 😘
Gracias Lola. Eso intento, a mi modo explicar mi vida con esta enfermedad.
Hola Miguel, hace poco más de un año que empecé a conocer la ELA y cada día me siento más afortunado de conocer a personas como tú, Pepe Tarriza, Reichel, Araceli, Marcos y alguno más que conozco en persona, y no sabéis las clases de vida y de humildad que nos dais a diario, que pena que no vivamos la vida así nosotros, porque no tenemos una fecha marcada, que pena, porque casi ninguno la tenemos y no lo aprovechamos igual.
Que ganas de volver a verte
Jesús Gómez, miembro de Bikers por la ELA
Nos vemos
Un saludo
Gracias Jesús. Vosotros los Jinetes BELA sois también un ejemplo para nosotros con vuestra ayuda desinteresada.
Que cada kilómetro sume.
Hola Miguel, soy Jesús de Murcia, diagnosticado en diciembre del 2021, y me identifico mucho con tu forma de enfrentarte a esta enfermedad. Un saludo
Gracias Jesús me alegro mucho de que guste. Mucho ánimo y ya sabes a vivir el día a día sin pensar mucho en el futuro. Disfruta de lo que tienes al lado.
leugiM, quiero decirte lo afortunada de conocerte y tambien a Raquel son una pareja extraordinaria, me encanta tus dotes de escritor y como afrontas tu nueva vida, que guay lo de tus superpoderes y has logrado cambios buenos a nivel familiar y amical no lo dudo y cuentas conmigo para todo un super beso y a seguir….
Gracias Gladys y saber que para Raquel y para mí eres de nuestra familia.
No sé si lo sabéis, a un Camacho Camacho, a cabezón no le gana nadie.💪💪💪💪💪 HERMANO.
Gracias Juanan. Muy cabezón, persiguiendo un sueño.
Estamos
Luchando co el
Alma.
Miguel, eres increible.
Estoy enganchada a tu blog, me encanta tu manera de escribir tan natural y sobre todo, ese espíritu luchador, positivo y tan lleno de energía que contagia. Aunque no voy a negar que yo he sido una de esas personas que ha soltado lagrimones como puños leyéndote.
Yo también creo que vas a ser ese caso raro de ELA que remite.
Adelante Miguel. Todo mi cariño y un puñado bien grande de fuerzas, que creo que no te hacen falta por que te veo más que cargado de ellas. Besos a tí y a toda la familia.
Estoy muy cargado de energía positiva.conocer a gente como tu me da más fuerza.
Gracias Rita por estar ahí y apoyar tanto a Raquel.
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Hola Miguel,
Creo que tu actitud frente a tu enfermedad te está ayudando a tanto a ti asi como a tus seres queridos, estas consiguiendo tu
propósito. Es una gran prueba de generosidad y amor.
Un abrazo y gracias por compartir tu valioso testimonio y espero sigas haciendolo con la misma vitalidad que trasmiten tus palabras.
Gracias Chelo trato de visibilizar esta enfermedad.
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